Hiukkasia suodattava puolinaamari (6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2 on testattu standardin EN 149:2001+A:2009 mukaisesti Hengityksensuojaimet - Suodattavat puolinaamarit suojaamaan hiukkasilta

Yhteensopivuus ihon kanssa
Materiaalien, jotka voivat joutua kosketuksiin käyttäjän ihon kanssa, ei tiedetä todennäköisesti aiheuttavan ärsytystä tai muita haitallisia vaikutuksia terveydelle.(läpäisty)

Syttyvyys
Testattaessa hiukkasia suodattava puolinaamari ei saa palaa tai jatkaa palamista yli 5 sekuntia liekistä poistamisen jälkeen.(läpäisty)

Hengitysilman hiilidioksidipitoisuus
Hengitysilman hiilidioksidipitoisuus (kuollut tila) ei saa ylittää keskimäärin 1,0 % (tilavuus).(Läksytty).

Näkökenttä
Näkökenttä on hyväksyttävä, jos niin määritellään käytännön suorituskykytesteissä.(läpäisty)

Hengitysvastus

(Hyväksytty) Pakkaus Seuraavat tiedot on merkittävä selvästi ja kestävästi pienimpään kaupallisesti saatavilla olevaan pakkaukseen tai luettava sen läpi, jos pakkaus on läpinäkyvä.1. Valmistajan tai toimittajan nimi, tavaramerkki tai muu tunniste 2. Tyyppitunniste 3. Luokitus Asianmukainen luokka (FFP1, FFP2 tai FFP3), jota seuraa yksi välilyönti ja 'NR', jos hiukkassuodatuspuolikas maski on rajoitettu vain yhden vuoron käyttöön.Esimerkki: FFP2 NR.4. Tämän eurooppalaisen standardin numero ja julkaisuvuosi. 5. Vähintään säilyvyysajan päättymisvuosi.6. Valmistajan suosittelemat säilytysolosuhteet (ainakin lämpötila ja kosteus)

Hiukkasia suodattavan puolinaamarin on todistettu tarjoavan paremman suojan pisaroita, aerosoleja ja nesteiden tunkeutumista vastaan ​​ja muodostavat tiiviin tiivisteen suun ja nenän ympärille.

Lääketieteelliset/kirurgiset maskit muodostavat välittömän esteen hengityselinten ja ympäröivän ympäristön välillä.Kasvomaskin tai hengityssuojaimen tehokkuus määräytyy kahdella merkittävällä tekijällä, suodatusteholla ja istuvuudella (naamarin vuoto).Suodatustehokkuus mittaa, kuinka hyvin maski suodattaa hiukkasia tietyllä kokoalueella, joka sisältää viruksia ja muita submikronisia hiukkasia, kun taas sopivuus mittaa, kuinka hyvin maski tai hengityssuojain estää vuodon kasvojen ympäriltä.Food and Drugs Administrationin (FDA) standardien ja suodatustehokkuuden perusteella lääketieteelliset maskit voidaan luokitella eri luokkiin.Ne on jaettu ASTM-tasoihin 1, 2 ja 3 nesteenvastustehokkuuden perusteella.Taso 3 tarjoaa korkeimman bakteerisuodatustehokkuuden ja korkean vastustuskyvyn kehon nesteiden tunkeutumista vastaan.Euroopassa lääketieteelliset maskit täyttävät eurooppalaisen standardin EN 14683:2019 vaatimukset.

Kirurgiset maskit ovat kuitenkin vähemmän tehokkaita verrattuna hengityssuojaimiin.Hengityssuojaimet koostuvat tiukasti istuvista suojalaitteista tai ilmanpuhdistimista, jotka voivat estää hyvin pienten hiukkasten (<5 μm) kulkeutumisen henkilön hengitysteiden läpi.Tämä saavutetaan joko poistamalla epäpuhtaudet tai tarjoamalla riippumaton hengitettävän ilman lähde.Niitä kutsutaan eri maissa eri tavalla.USA:ssa National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) määrittää näiden hengityssuojainten suodatustehokkuuden ja ne luokitellaan N-, R- ja P-sarjoihin öljynkestävän, jonkin verran öljynkestävän ja voimakkaasti kestävyyden vuoksi. , vastaavasti.Jokaisella kolmella sarjalla on kolme erilaista suodatustehoa arvoilla 95, 99 ja 99,97 %, nimittäin N95, R95, P95 jne. Euroopassa hengityssuojainten luokkiin voidaan luokitella suodattavat puolinaamarit (suodattavat kasvot (FFP)), puolinaamarit, sähkökäyttöinen ilmaa puhdistava hengityssuojain (PAPR) ja SAR (ilmakehää syöttävä hengityssuojain).Eurooppalaisten standardien mukaan FFP:t jaetaan edelleen FFP1:een, FFP2:een ja FFP3:een, joiden tehokkuus on 80 %, 94 % ja 99 % (EN 149:2001).